中呈污浊发展(4)正在肉汤，汤内有时液体澄清正在胰酩膝大豆肉，呈污浊发展菌量多时，落呈金黄色血平板上菌，为白色有时也，不透后、表观润滑大而突起、圆形、，溶血圈四周有。形、润滑突出、潮湿、直径为2mm3mm正在Baird一Parker平板上为圆，色到玄色色彩呈灰，为浅色周围，一污浊带四周为，有一透后圈正在其表层。似有奶油树胶的硬度用接种针接触菌落，肪熔化的近似菌落无意会遭遇非脂;带及透后图但无污浊。的菌落比榜样菌落所发作的玄色较淡些长远保全的冷冻或干燥食物中所别离，粗陋并干燥表观或许。

　　1：4稀奇兔血浆0.5mL(5)血浆凝聚酶试验：接收，试管中放入幼，球菌肉浸液肉汤堵养物0.5mL再加人培育24h的金黄色葡萄，摇匀振荡，℃温箱或水浴内置36℃士1，阅览一次每半幼时，6h阅览,现凝聚如呈，斜或颠倒时即将试管倾，凝块者流露，阳性结果被以为。萄球菌株及肉汤行动对比同时以已知阳性和阴性葡。

　　操作取检样25g(ml)(1)检样管理：按无菌，L灭菌心理盐水到场225m，均质器中造成混悬液固体样品研磨或置。

　　似金黄色葡萄球菌玄色菌落数相加3、菌落计数：将三个平板中疑，固酶阳性数乘以血浆凝，以5除，稀释倍数再乘以，中金黄色葡萄球菌数即可求出每克样品。

　　1接收上述1：10混悬液2、直接计数格式6.2.，倍递次稀释举行10，污染处境依据样品，的稀释液1mL拔取差别浓度，d一Parker平板分辩加人三块Bair，mL、bet2026世界杯最新动态体育官网，0.3mL、0.4mL每个平板接种量分辩为0.3，棒涂布全部平板然后用生命探测仪灭菌L。不易吸取如水分多，6℃士1℃ lh可将平板放正在3，皿置36℃士1℃培育等水分蒸发后反转平。

　　：接收5ml上述混悬液(2)增菌及别离培育，酪陈大豆肉汤50mL培育基内接种于7.5%氯化钠肉汤或胰，℃培育24h36℃士1，d一Parker平板转种血平板和Bair，℃培育24h36℃士1，落举行革兰氏染色镜检及血浆凝聚酶试验挑取血平板上金黄色(有时为白色)菌。

　　围有污浊带的玄色菌落正在三个平板上点数周，选五个菌落并从中任，种血平板分辩接，举行染色镜检、血浆凝聚酶试验36℃士1℃ 24h培育后，菌培育法步调同增。

　　为革兰氏阳性球菌(3)样式：本菌，葡萄球状布列呈，芽胞无，荚膜无，球菌菌体较幼致病性葡萄，5um～1um直径约为0.。